本文的標(biāo)題是《FDA在WWDC開幕前幾小時批準(zhǔn)了Apple Watch房顫監(jiān)測功能》來源于:由作者:陳宣靈采編而成,主要講述了美國食品和藥物管理局已經(jīng)批準(zhǔn)了一項新的蘋果房顫監(jiān)測(Afib)功能,該功能
美國食品和藥物管理局已經(jīng)批準(zhǔn)了一項新的蘋果房顫監(jiān)測(Afib)功能,該功能可能將在WWDC 2022年的主題演講前幾個小時出現(xiàn)在watchOS上。FDA批準(zhǔn)的這項功能名叫”房顫歷史功能 510(k)”。獲得批準(zhǔn)后,蘋果現(xiàn)在可以在其服務(wù)和硬件中加入這一功能。
房顫是一種不規(guī)則的心律。目前的Apple Watch型號在一些地區(qū)能夠檢查每分鐘50至150次的房顫,在其他國家則是每分鐘50至120次。
關(guān)于這項新功能的技術(shù)細(xì)節(jié)很少,但該功能名稱中的”歷史”部分表明,用戶將能夠看到對其心律或房顫癥狀的分析。
彭博社此前曾報道,watchOS 9可能支持”房顫負(fù)擔(dān)檢測”功能,允許用戶監(jiān)測他們在設(shè)定時間內(nèi)處于房顫狀態(tài)的頻率。
目前還不清楚該功能是否會在2022年WWDC上作為公司watchOS 9軟件更新的一部分首次亮相,或者它是否會成為秋季新的Apple Watch型號上推出的硬件功能。
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