本文的標題是《FDA在WWDC開幕前幾小時批準了Apple Watch房顫監測功能》來源于:由作者:陳宣靈采編而成,主要講述了美國食品和藥物管理局已經批準了一項新的蘋果房顫監測(Afib)功能,該功能
美國食品和藥物管理局已經批準了一項新的蘋果房顫監測(Afib)功能,該功能可能將在WWDC 2022年的主題演講前幾個小時出現在watchOS上。FDA批準的這項功能名叫”房顫歷史功能 510(k)”。獲得批準后,蘋果現在可以在其服務和硬件中加入這一功能。
房顫是一種不規則的心律。目前的Apple Watch型號在一些地區能夠檢查每分鐘50至150次的房顫,在其他國家則是每分鐘50至120次。
關于這項新功能的技術細節很少,但該功能名稱中的”歷史”部分表明,用戶將能夠看到對其心律或房顫癥狀的分析。
彭博社此前曾報道,watchOS 9可能支持”房顫負擔檢測”功能,允許用戶監測他們在設定時間內處于房顫狀態的頻率。
目前還不清楚該功能是否會在2022年WWDC上作為公司watchOS 9軟件更新的一部分首次亮相,或者它是否會成為秋季新的Apple Watch型號上推出的硬件功能。
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