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FDA在WWDC開幕前幾小時批準了Apple Watch房顫監測功能

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美國食品和藥物管理局已經批準了一項新的蘋果房顫監測(Afib)功能,該功能可能將在WWDC 2022年的主題演講前幾個小時出現在watchOS上。FDA批準的這項功能名叫”房顫歷史功能 510(k)”。獲得批準后,蘋果現在可以在其服務和硬件中加入這一功能。


FDA在WWDC開幕前幾小時批準了Apple Watch房顫監測功能

房顫是一種不規則的心律。目前的Apple Watch型號在一些地區能夠檢查每分鐘50至150次的房顫,在其他國家則是每分鐘50至120次。

關于這項新功能的技術細節很少,但該功能名稱中的”歷史”部分表明,用戶將能夠看到對其心律或房顫癥狀的分析。

彭博社此前曾報道,watchOS 9可能支持”房顫負擔檢測”功能,允許用戶監測他們在設定時間內處于房顫狀態的頻率。

目前還不清楚該功能是否會在2022年WWDC上作為公司watchOS 9軟件更新的一部分首次亮相,或者它是否會成為秋季新的Apple Watch型號上推出的硬件功能。

FDA在WWDC開幕前幾小時批準了Apple Watch房顫監測功能
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